Abacavir

Lát'ọwọ́ Wikipedia, ìwé ìmọ̀ ọ̀fẹ́
Jump to navigation Jump to search
Méjì tébúlẹ́ẹ̀ti 300mg abacavir

Abacavir (ABC) jẹ́ oògùn kòkòrò apa sójà ara àti ìsọdọ̀lẹ àjẹsára.[1][2] Ó fẹ́ fara pẹ́ àwọn míràn tí ó máa ń fa ìdíwọ́ fún ìdàgbàsóke kòkòrò apa sójà ara, à ń lo abacavir pẹ̀lú àwọn kòkòrò apa sójà ara míràn, àti pè wọn kìí júwe rẹ nìkan.[3] Wọn a máa fi omi lòó tàbí fi omi pòó mu tí wọ́n sì lè lòó fún ọmọdé tí ó ju oṣù mẹ́rin lọ.

Ara kìí lòdì sí abacavir. Àwọn ohun tí ó lè wáyé láìrò tẹ́lẹ̀ látàrí lilo oògùn yí ni èébì, àìrórunsùn, ibà, àti ara rírẹ̀. Àwọn ohun tí ó lè wáyé láìrò tẹ́lẹ̀ látàrí lilo oògùn yí tí ò lè lágbára ni ki sójà ara máa ṣiṣẹ́ ju bótiyẹ lọ, ìjànbá sí ẹ̀dọ̀ fóóró àti ìdíkù sí pH látàrí ọ̀pọ̀lọpọ̀ lactate. Àyẹ̀wò DNA lè jẹ́ ki a mọ̀ bóya ènìyàn ní àǹfàní tópọ̀ láti ní ààrùn tí ó lè fa ki sójà ara máa ṣiṣẹ́ ju bótiyẹ lọ. Àwọn ààmì ìdáàrùn tí ó lè jẹ́ kí sójà ara máa ṣiṣẹ́ ju bótiyẹ lọ ni, ara yíyun, èébì, àti àìmíkanlẹ̀.[4] Abacavir wà lára àwọn oògùn tí ó máa ń fa ìdíwọ́ fún ìdàgbàsóke kòkòrò apa sójà ara (NRTI), tí wọ́n sì máa ń fa ìdíwọ́ fún DNA láti di RNA, tí èsì rẹ̀ máa ń mún ìpeleke bá kòkòrò apa sójà ara. Nínú ẹgbẹ́ NRTI yìí, abacavir jẹ́ carbocyclic nucleoside.

Abacavir di ifihàn nígbangba ní ọdún 1988 tí wọ́n sì fi oùntẹ̀ tẹ̀ẹ́ fún lílò ní orílè ède Àmẹ́ríkà ní ọdùn 1998.[5][6] Ó jẹ́ ìkan lára àwon oògún tí Àjọ Ìlera Àgbáyé ṣàkójọ ẹ̀ sí oògún tó wúlò jùlọ fún ìlera, oògùn tí ó gbóná ko, tí ó sì wúlò fún ètò ìlera. Ó jẹ́ oògùn tí a lè rí káàkàkiri. Ní bíi ọdún 2014, òṣùwọ̀n owó rẹ̀ lójú pálí ní àwọn ìlú tí ó ń dàgbàsókè kúsí US$ 0.36–0.83 fún ọjọ́ kan. Ní bíi ọdún 2016, òṣùwọ̀n owó rẹ̀ lójú pálí kúsí ni Amẹ́ríkà jẹ́ $70.50 fún oṣù kan kan.[7] A máa ń ri abacavir rà pẹ̀lú àwọn  oògùn kòkòrò apa sójà ara míràn bíi abacavir/lamivudine/zidovudine, abacavir/dolutegravir/lamivudine, and abacavir/lamivudine.

Ìṣèto rẹ̀[àtúnṣe | àtúnṣe àmìọ̀rọ̀]

Ìṣèto abacavir:[8]

Àwọn ìtọ́kasí[àtúnṣe | àtúnṣe àmìọ̀rọ̀]

  1. "Abacavir Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 8 September 2017. Retrieved 31 July 2015. 
  2. "Drug Name Abbreviations Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Archived from the original on 2016-11-09. Retrieved 2016-11-08. 
  3. Empty citation (help) 
  4. Yuen, GJ; Weller, S; Pakes, GE (2008). "A review of the pharmacokinetics of abacavir.". Clinical pharmacokinetics 47 (6): 351–71. doi:10.2165/00003088-200847060-00001. PMID 18479171. 
  5. Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006) (in en). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 505. ISBN 9783527607495. Archived from the original on 2017-09-08. https://web.archive.org/web/20170908213935/https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA505. 
  6. Kane, Brigid M. (2008) (in en). HIV/AIDS Treatment Drugs. Infobase Publishing. p. 56. ISBN 9781438102078. Archived from the original on 2017-09-08. https://web.archive.org/web/20170908213935/https://books.google.com/books?id=RFNVvStUJlkC&pg=PA56. 
  7. Empty citation (help) 
  8. Crimmins, M. T.; King, B. W. (1996). "An Efficient Asymmetric Approach to Carbocyclic Nucleosides: Asymmetric Synthesis of 1592U89, a Potent Inhibitor of HIV Reverse Transcriptase". The Journal of Organic Chemistry 61 (13): 4192–4193. doi:10.1021/jo960708p. PMID 11667311.