Elbs persulfate oxidation

Lát'ọwọ́ Wikipedia, ìwé ìmọ̀ ọ̀fẹ́
Jump to navigation Jump to search

The Elbs persulfate oxidation jẹ́ ìdàpapọ̀ ṣiṣẹ́ ti àwọn phenol pẹ̀lú alkaline potassium persulfate lati di para-diphenols.[1]

The Elbs persulfate oxidation

Oríṣíríṣi àwọn àgbéyẹ̀wò ní wọ́n ti tẹ̀jáde.[2][3][4]

Ètò ìdàpọ̀ ṣiṣẹ́[àtúnṣe | àtúnṣe àmìọ̀rọ̀]

Wọ́n ti dába ètò ìdàpọ̀ ṣiṣẹ́ tí ó ṣàfihàn ìrọ́pò para nínú tautomeric para carbanion ti phenolate ion tí ó bẹ̀rẹ̀:[5] Ó bẹ̀rẹ̀ pẹ̀lú yíyọ nucleophile kúrò nínú peroxide oxygen ti peroxodisulfate (peroxydisulfate) ion, lati rí ẹgbẹ́ sulfate (3), tí wọ́n maa pomipọ̀ mọ́ sí ẹgbẹ́ hydroxyl.

Àìlánfàní tí ó rọ̀ mọ́ọ ní kẹ́míkà kékeré pẹ̀lú ohun ìdá àkọ́kọ́ àti èyí tí a lò pátápátá ti persulfate. Wọ́n dáa lábá pé  phenol lọ́pọ̀lọ́pọ̀ ọ̀nà jẹ́ amúlọsíwájú bá sísọ persulfate di sulfate.

The Elbs persulfate oxidation

Tún wo[àtúnṣe | àtúnṣe àmìọ̀rọ̀]

Àwọn ìtọ́kasí[àtúnṣe | àtúnṣe àmìọ̀rọ̀]

  1. Elbs, K. (1893). "Ueber Nitrohydrochinon". J. Prakt. Chem. 48: 179. doi:10.1002/prac.18930480123. 
  2. Sethna, S. M. (1951). "The Elbs Persulfate Oxidation". Chem. Rev. 49 (1): 91–101. doi:10.1021/cr60152a002. 
  3. Lee, J. B.; Uff, B. C. (1967). "Organic reactions involving electrophilic oxygen". Quart. Rev. 21 (4): 453. doi:10.1039/qr9672100429. 
  4. Behrman, E. J. (1988). "The Persulfate Oxidation of Phenols and Arylamines (The Elbs and the Boyland-Sims Oxidations)". Org. React.. 35. pp. 421–511. doi:10.1002/0471264180.or035.02. ISBN 0471264180. 
  5. Behrman, E. J. (2006). "The Elbs and Boyland-Sims peroxydisulfate oxidations". Beilstein Journal of Organic Chemistry 2 (1): 22. doi:10.1186/1860-5397-2-22. PMC 1697820. PMID 17090305. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1697820.